مقالات

محققان سلول های بنیادی در حال فعال سازی مجدد "ژن های اضافی" در آزمایشگاه هستند

مقالات علمی با ترجمه مستقیم سایت بزرگ دنیای خوب زندگی

محققان سلولهای بنیادی در بلژیک دوباره فعال می شوند

اکثر پستانداران کروموزوم X دارند ، اما در هر سلول معینی یک نفر فعال است. در تصاویر بالا ، فلش های زرد نشانگر کروموزوم X غیرفعال هستند. DNA به رنگ آبی ظاهر می شود. نشانگرهای فعال در مارژین و نشانگرهای سرکوبگر به رنگ سبز ظاهر می شوند. اعتبار: KU لوون – ایرین تالون و آدریان جانیسسکی

دانشمندان زیست پزشکی در دانشگاه کویت لوون بخش هایی از مکانیسم دارند که ممکن است روزی به درمان سندرم RET و سایر اختلالات ژنتیکی مرتبط با کروموزوم X کمک کند.

زنان و بیشتر پستانداران کروموزوم X دارند ، اما در هر سلول خاص فقط یکی از آنها فعال است. این کروموزوم فعال X از طریق فرآیند واژگونی سکه در مراحل اولیه رشد جنینی انتخاب می شود: هر کروموزوم شانس 50/50 برای فعال و بیان ژن های خود دارد ، یا با فرآیندی به نام غیرفعال کردن کروموزوم X غیرفعال می شود.

مهار کروموزوم X کاملاً طبیعی است ، اما هنگامی که یک کروموزوم X دارای یک ژن معیوب باشد ، عواقب آن می تواند ویران کننده باشد. این مورد در مورد بیماران زن مبتلا به سندرم رت وجود دارد: پس از غیرفعال شدن یک کروموزوم در هر سلول ، تقریبا نیمی از سلولهای بیمار از ژن معیوب استفاده می کنند. پس از به دنیا آمدن ، دختران از دست دادن تدریجی مهارت های حرکتی و گفتار را تجربه می کنند. بیماران مرد مبتلا به سندرم رت فقط یک کروموزوم X دارند ، بنابراین هیچ نسخه سالم از ژن برای جبران آسیب دیده وجود ندارد. این بیماران معمولاً قبل از تولد می میرند.

بنابراین چگونه پزشکان می توانند سندرم RET و سایر اختلالات مرتبط با X را درمان کنند؟ جواب در تئوری ساده است: نسخه سالم را بر روی کروموزوم X غیرفعال در سلولهایی که استفاده می شوند ، دوباره فعال کنید. در عمل ، با این حال ، این ساده تر از انجام گفته می شود.

محققان سلول های بنیادی آزمایشگاه وینسنت باسک در دانشگاه کویت لوون ، به همراه محققان آزمایشگاه ژان کریستف مارین (VIB / KU لوون) و آزمایشگاه ادیت هارد (EMBL ، آلمان) بخشی از این معما را حل کردند. در مقاله ای منتشر شده در تحقیقات ژنومآنها یافته های جدیدی درباره مکانیسم اصلی برای فعال سازی مجدد کروموزوم X ارائه می دهند.

فعال شدن مجدد ژن در شرایط آزمایشگاهی

آدریان جانیسسکی (KU لوون) ، مؤلف این تحقیق ، توضیح می دهد که اولین قدم در جهت توسعه روشهای درمانی جدید این است که دریابیم که در واقع فعال سازی کروموزوم X چگونه کار می کند. "در شرایط عادی ، کروموزوم های غیرفعال X فقط یک بار در طی یکی از مراحل اولیه رشد جنین فعال می شوند. به جای مطالعه جنین ، ما از تکنیکی معروف به برنامه نویسی سلول استفاده کردیم: سلولهای بالغ را از موشهای ماده گرفتیم و دوباره آنها را به کشت مجدد تبدیل کردیم. تبدیل به سلولهای بنیادی به اصطلاح پرتوان یا سلولهای بنیادی القایی ، که شبیه سلولهای بنیادی جنینی است اما از جنینهای اولیه مشتق نشده اند. "

"کار با سلولهای iPS دارای مزایای بسیاری است. مهمتر از همه ، وقتی سلول های ماده بالغ را به سلولهای iPS بازنویسی می کنید ، هر دو کروموزوم X دوباره فعال می شوند. کروموزوم X مستقیماً در زیر میکروسکوپ شما اتفاق می افتد. "

KU Leuven ، نویسنده دوم این مطالعه می گوید: "ما در طی فرآیند فعال سازی مجدد X- کروموزوم ، نزدیک به 200 ژن مختلف X را مشاهده کردیم." آنچه ما پیدا کردیم این است که فعال سازی به تدریج صورت می گیرد: ژنهای مختلف به مقادیر مختلفی نیاز دارند. برای توضیح اینکه این تفاوت در سرعت ، ترکیبی از موقعیت ژن در فضای سه بعدی روی کروموزوم X و نقش پروتئین ها (فاکتور رونویسی) و آنزیم ها (دیاستیلاز های هیستون) است ، به ویژه.

محققان سلولهای بنیادی در بلژیک دوباره فعال می شوند

"اولین قدم برای توسعه روشهای درمانی جدید این است که بفهمیم که در واقع فعال سازی کروموزوم X چگونه کار می کند." محققان دکترا آدریان جانیسسکی (سمت چپ) و ایرین تالون (مرکز) با استادیار وینسنت باسک در دانشگاه لوون. اعتبار: KU لون

پتانسیل درمانی طولانی مدت

وینسنت باسک می گوید ، اگرچه این بخشی از معما است ، اما هنوز کارهای زیادی باید انجام شود. "یادآوری این نکته مهم است که ما در اینجا درمورد تحقیقات بسیار اساسی صحبت می کنیم. کمک به توسعه درمانی برای سندرم روت و اختلالات مشابه ، هدف بلند مدت ما است ، اما برای رسیدن به آنجا مدتی طول می کشد و ما می توانیم به آنجا برسیم و موانع بسیاری برای غلبه بر آن وجود دارد."

"ما هنوز باید بدانیم که چگونه از مکانیسم تک ژن استفاده کنیم ، چگونه با خیال راحت آن را در بیماران انجام دهیم ، چگونه سلولهای مناسب در مغز را هدف قرار دهیم. و اینگونه عمل می کند که دانش: این یک روند کند است. "

وی گفت: "اکنون که سه عامل در فعال سازی کروموزوم X را شناسایی کردیم ، می توانیم آزمایش را شروع کنیم تا در مورد نقش دقیق آن اطلاعات بیشتری کسب کنیم.

مطالعه ای با عنوان "بازتاب دینامیکی غیرفعال کردن کروموزوم X تصادفی در طی برنامه نویسی iPSC" تحقیقات ژنوم.


دانشمندان مکانیسم ژنتیکی مربوط به چگونگی وراثت زنانه صفات را شناسایی می کنند


اطلاعات بیشتر:
"انعکاس پویا از غیرفعال کردن کروموزوم X تصادفی هنگام برنامه ریزی iPSC" تحقیقات ژنوم، Doi.org/10.1109/5.771073

استناد:
محققان سلول های بنیادی ، ژن های یدکی را در شرایط in vitro (2019 ، 12 سپتامبر) دوباره فعال می کنند.
برگرفته شده در 12 سپتامبر 2019
از https://phys.org/news/2019-09-stem-cell-reactivate-back-up-genes.html

این سند مشمول حق چاپ است. جدا از هرگونه معاملات منصفانه به منظور مطالعه و تحقیق خود ، خیر
بخشی را می توان بدون اجازه کتبی تکثیر کرد. محتوا فقط برای اهداف اطلاعاتی ارائه می شود.

نوشته های مشابه

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

بستن