مجله اکتیو:آموزش مهارت های فردی و اجتماعی

کدام خوب هستند و بد هستند؟ مطالعه جدید شاید جامع ترین بررسی میکروگلاییا مغزی باشد که تاکنون انجام داده است –

هم اکنون مقالات سلامت روان را در سایت دنیای خوب زندگی میخوانید.این مقالات برگرفته از منابع خارجی و روز می باشد و توسط این سایت ترجمه و برای شما سروران گرامی نمایش داده می شود.میتوانید نظرات و پیشنهادات و انتقادات خود را از طریق فرم ارسال نظرات در انتهای این مقاله برای دوستان خود به اشتراک بگذارید شاد و پیروز باشید.

Microglia شناخته شده است که برای عملکرد مغز مهم است. سلول های ایمنی برای محافظت از مغز از آسیب و عفونت یافت شده اند و در طول رشد مغز حیاتی هستند و سیم های مداد را به درستی کمک می کنند. به نظر می رسد که آنها نیز نقش مهمی در بیماری ایفا می کنند، مثلا در پلاک مغز افراد مبتلا به آلزایمر.

به نظر می رسد microglia یکپارچه نیست. آنها در طعم های مختلف آمده و بر خلاف نورون های مغز، آنها همیشه در حال تغییر هستند. تیم Hammond، PhD، یک دانشمند عصبی در آزمایشگاه استیونز در بیمارستان کودکان بوستون، این را در یک مطالعه بلند پروازانه، شاید جامع ترین بررسی microglia که انجام شده است، نشان داد. هفته گذشته در ایمنی، یافته ها فصل جدیدی از اکتشاف مغز را باز می کند.

هاموند می گوید: “تاکنون، ما روش خوبی برای طبقه بندی میکروگلایا نداشتیم.” “ما فقط می توانستیم بگوئیم که چقدر شاخه ای دارند، چقدر آنها در زیر میکروسکوپ نگاه می کنند. ما می خواستیم بدانیم که چه میکروگلای ها چه کار می کنند و چه تفکر.”

استعفای بر روی میکروگلاییا در طول زمان

هاموند و همکارانش با شروع از موش، RNA را از بیش از 76،000 میکروگلاییم فردی ترتیب دادند تا ببینند که کدام ژن ها روشن یا خاموش شده اند، با استفاده از تکنیک شناخته شده به عنوان Drop-seq، که در آزمایشگاه McCarroll توسعه یافته است. سلول ها از سراسر مغز و طول عمر حیوانات (شروع از قبل از تولد) و همچنین پس از آسیب شدید مغزی نمونه برداری شدند.

امضاهای ژنتیکی “هاموند” اجازه دادند میکروگلاییا را به حداقل نه گروه مجزا تقسیم کنند، از جمله برخی از انواع که قبلا در گذشته شناسایی نشده بود. برخی از انواع تقریبا به طور انحصاری در مراحل جنین یا نوزاد، و بعضی دیگر بعد از آسیب دیده، ظاهر می شوند.

او یادآور می شود که امضا ها نیز در مورد آنچه که این سلول ها انجام می دهند، چیزی است. به عنوان مثال، اگر ما می بینیم microglia در بیماری، ما می توانیم شروع به تجزیه و تحلیل: آیا آنها به بیماری کمک می کنند و یا آنها در حال تلاش برای تعمیر مغز؟ ما فکر می کنیم این کمک خواهد کرد که نقش جدید و جالب برای microglia که شناخته شده نیست قبل از.”

نقشه برداری میکروگلایا

هاموند سپس یک گام به جلو رفت. او طبقه بندی ها را بر روی یک نقشه مغزی تزیین کرد، تا ببینید که چگونه گونه های مختلف میکروگلایا به صورت فضایی توزیع شده اند.

این چندین الگو جالب را به دست آورد. یک گروه microglia، به عنوان مثال (گروه 4 در طرح اولیه در بالا)، تمایل به خوشه شدن در نزدیکی ماده سفید در حال رشد مغز. این نشان می دهد که آنها می توانند در میلینینا دخالت داشته باشند، که در آن فیبرهای عصبی یک لایه عایق به آنها داده می شود تا به آنها سیگنال ها را در فاصله های طولانی حمل کنند.

هاموند می گوید: “ما آن میکروگلایا را در هر زمان دیگری یا ناحیه مغز نمی بینیم. “ما فکر می کنیم که می تواند مهم باشد که ماده سفید چگونه رشد می کند و چگونه آکسون ها به قسمت های مختلف مغز متصل می شوند.”

در بیماری و سلامت

یکی دیگر از جمعیت میکروگلیا کوچک اما مهم (گروه 8 در طرح) در شرایط بیماری درخشیده بود. این تیم ابتدا در یک مدل موش تقلید از مولتیپل اسکلروزیس، که شامل از بین رفتن میلینین، و بعد از آن در بافت مغزی از بیماران واقعی MS بود.

هاموند می گوید: “این microglia بسیار التهابی در مقایسه با microglia طبیعی است. “این می تواند یک زیرمجموعه پاتولوژیک باشد که ما به طور معمول نمی بینیم، اما به این دلیل که ما بسیاری از microglia را توزیع کردیم، ما توانستیم این جمعیت کوچک را تشخیص دهیم”.

به طور کلی، microglia در ابتدای توسعه مغز، در مغز و بیماری های مختلف متفاوت بود. محققان معتقدند که این گروه های متمایز ممکن است در مورد سلول های کاری، و آنچه نشانه های محلی آنها را پاسخ می دهند، روشن شود.

هدایت درمان؟

همه این اطلاعات باید دانشمندان را به “دانشمندان” از “بد” در مورد “میکروگلاییا”، به ویژه در میکروگلاییا فعال که بعد از آسیب مغزی و در بیماریهایی مانند اوتیسم و ​​آلزایمر ظاهر می شود، کمک کند. این امر می تواند به توسعه داروها کمک کند تا ترویج بعضی از زیرمجموعه های میکروگلاییا مفید و جلوگیری از آسیب ها باشد.

“بت استیونس، دکترا، نویسنده ای با هماهنگی در مقاله با مک کارول و” کارنامه تیم، معیارهای گسترده ای برای توسعه بیومارکرهای microglia جدید و ابزار است که می تواند برای ردیابی، شناسایی و دستکاری جمعیت های خاص در هر دو سلامت و بیماری استفاده می شود. محقق اصلی در FMF بوستون مرکز نوروبیولوژی کربی.

استیونز همچنین یک محقق پزشکی موسسه پزشکی هووارد هیوز است. این مطالعه توسط بنیاد سیمونز / SFARI (grant # 346197)، Rettsyndrome.org (# 3214)، مرکز سیلویو O. Conte (NIH # P50MH112491)، مرکز تحقیقات روانپزشکی استنلی در موسسه گسترده هاروارد و MIT پشتیبانی شد. ، Helen Hay Whitney Fellowship و بنیاد Lundbeck. مقاله را برای فهرست کامل نویسندگان و وابستگان مشاهده کنید.

.
گردآوری و ترجمه:بخش سلامت روان دنیای خوب زندگی
منبع:sciencedaily.com

مرور بیشتر...

0

دیدگاهی بنویسید

ایمیل شما منتشر نخواهد شدفیلد های ضروری نشانه گذاری شده است. *

*

7 + 2 =